Mieux détecter les prédispositions au cancer du seinLes femmes ayant un risque important de développer un cancer du sein pourraient bientôt être identifiées plus facilement grâce à une découverte à l'Institut Curie. En effet, 5 à 10 % des cancers du sein surviennent chez des femmes ayant une prédisposition génétique, c'est-à-dire portant une mutation sur deux gènes bien identifiés. La recherche des mutations dans ces gènes est longue et difficile.
La découverte des chercheurs de l'Institut Curie repose sur le fait que les cancers du sein héréditaires possèdent d'autres signes distinctifs. D'un point de vue histologique, ces cancers appartiennent le plus souvent au sous-type tumoral dit "basal-like". D'un point de vue génétique, ils s'avèrent porteurs de mutations sur un autre gène, qui sont plus faciles à détecter que les mutations déjà connues.
La recherche de ces secondes mutations chez l'ensemble des patientes diagnostiquées pour une tumeur du sein de type "basal-like" apparaît donc comme un moyen complémentaire d'identification des familles à haut risque.
La détection des prédispositions pourra ainsi se généraliser dans les familles où la maladie est présente. Cela restait soumis jusqu'à présent à de nombreuses conditions du fait de la complexité et de la durée des tests. Cette découverte est publiée dans Cancer Research du 15 janvier 2009.
Stéphane Laure / Institut Curie
